Nepočujúce Dieťa: Cesta k plnohodnotnému životu v počujúcej spoločnosti

Každoročne sa na Slovensku narodí približne dvesto detí s poruchou sluchu. Zarážajúce je, že až 90 % z nich sa narodí počujúcim rodičom, ktorí často nemajú skúsenosti s touto problematikou. Včasná diagnostika, správna kompenzácia poruchy sluchu a vhodná rehabilitácia, ideálne v domácom prostredí, sú kľúčové pre úspešný rozvoj komunikácie týchto detí. Tento článok sa zameriava na problematiku nepočujúcich detí na Slovensku, možnosti pomoci a aktivity občianskeho združenia Nepočujúce dieťa, ktoré sa snaží spojiť rodiny s deťmi s poruchou sluchu a pomôcť im dať dieťaťu najviac, ako sa len dá.

Včasná intervencia: Kľúč k úspechu

Včasná intervencia zohráva zásadnú úlohu pri rozvoji dieťaťa so sluchovým postihnutím. Ideálne je, ak dieťa dostane špeciálno-pedagogickú starostlivosť a kvalitné načúvacie prístroje už od 6. mesiaca života. Po potvrdení poruchy sluchu odborník dieťaťu predpíše načúvacie prístroje. Je dôležité, aby boli správne nastavené, aby dieťa počulo čo najlepšie. To si na začiatku vyžaduje časté návštevy lekára v niekoľkotýždňových intervaloch. Lekár potrebuje na vyšetrenie malých detí tzv. VRA audiometriu, ktorá nie je dostupná na každom pracovisku.

Pred tromi rokmi sa takýto pilotný projekt rozbehol aj na Slovensku vďaka Nadačnému fondu Telekom pri Nadácii Pontis. K podpore sa pridala aj Nadácia PSA Peugeot Citroën. Program Mobilný pedagóg sa stal prvým projektom zo Slovenska, ktorý vyhral jednu zo štyroch hlavných kategórií v celoskupinovej histórii automobilky a bol ocenený sumou 10-tisíc eur. Získané peniaze sú určené na projekt včasnej podpory detí s poruchou sluchu na Slovensku. Mobilní pedagógovia tak budú môcť pokračovať vo výučbe a vzdelávaní rodín s nepočujúcimi deťmi v ich domácom prostredí.

Skúsenosti rodičov: Podpora v neznámom svete

Rodičom takáto pomoc nesmierne pomáha, pretože vo svojom okolí často nemajú nikoho s takýmto postihnutím a často nevedia, kde a akým spôsobom hľadať pomoc. Špeciálni pedagógovia navštevujú rodiny jeden až dvakrát do mesiaca. Počas jeden a pol hodinovej návštevy intenzívne pracujú s dieťaťom, ako aj s rodičmi.

Spoluzakladateľke OZ Nepočujúce dieťa Ľubici Majtánovej a jej synovi Martinovi prišla pomoc takmer v hodine dvanástej. „Maťko v pôrodnici prešiel skríningom sluchu, vyšetrenie prebehlo štandardne. Podľa výsledkov vyšlo, že počuje. Keď v roku nereagoval na meno, nadobudli sme podozrenie, že niečo nie je v poriadku. V pätnástich mesiacoch nám lekári oznámili, že náš syn má veľmi ťažkú poruchu sluchu,“ opisuje Ľubica závratný životný míľnik. „Maťko dostal svoje načúvacie prístroje v 18 mesiacoch. Správne mu ich nastavili až v troch rokoch, dovtedy nepočul celé spektrum reči. To, že dnes komunikuje veľmi podobne ako jeho počujúci rovesníci, je zázrak alebo skôr šťastie.

V bratislavskej Hojdane sa stretli rodiny, ktoré majú doma deti so sluchovým postihnutím, aby si vymenili skúsenosti a získali informácie o kompenzačných pomôckach a individuálnej konzultácii s logopédom. Rodičia si pochvaľujú program Mobilný pedagóg a možnosť získať všetky dostupné informácie.

Občianske Združenie Nepočujúce Dieťa (OZ ND): Poslanie a aktivity

Štátnu pomoc v tejto oblasti do veľkej miery supluje občianske združenie Nepočujúce dieťa (OZ ND). OZ Nepočujúce dieťa vzdeláva a obhajuje práva rodín sluchovo postihnutých detí. Združenie založili v roku 2015 rodičia detí, ktorí veria, že na Slovensku je možné vytvoriť prostredie, vďaka ktorému bude mať každé sluchovo postihnuté dieťa šancu na plnohodnotný život vo väčšinovej počujúcej spoločnosti.

Cieľom občianskeho združenia Nepočujúce dieťa je pomoc rodinám s deťmi s poruchou sluchu. A teda úspešné nepočujúce dieťa, ktoré dostane včasnú diagnostiku, meranie poruchy sluchu, včasné pridelenie kompenzačných pomôcok, zapojenie do rannej starostlivosti, rýchla dostupnosť informácií a vzdelávanie rodičov, ktorí získajú oporu v rodine, ale aj v komunite. Poslaním občianskeho združenia je vyvíjať snahu, aby každá z týchto oblastí na Slovensku fungovala čo najlepšie a pre osobný osoh dieťaťa.

Komunitno-vzdelávací portál NepocujuceDieta.sk

Rodičia detí s poruchou sluchu tu nájdu všetky informácie, ktoré súvisia s problematikou poruchy sluchu a rozvoja nepočujúcich detí. Rodičia majú na portáli možnosť nie len hľadať informácie, ale aj odpovede na svoje otázky, ktoré im môžu poskytnúť iný rodičia v diskusnom fóre. Zároveň dávajú rodičom možnosť, aby aj oni zdieľali svoje vedomosti a myšlienky, ktoré môžu pomôcť ostatným - na to slúžia Blogy, ktoré môže písať ktokoľvek s dostatočnou chuťou na zdieľanie. Portál obsahuje aj slovník posunkov.

Kedy sa začal posunkový jazyk? | KOLOSÁLNE OTÁZKY

Skupina pre obhajobu práv detí s poruchou sluchu

Vznikla, aby sa o dobrých myšlienkach rozprávalo na jednom mieste a aby ich presadzovanie malo čo najlepšiu šancu na úspech.

Stretnutia rodín nepočujúcich detí

OZ ND organizuje stretnutia rodín nepočujúcich detí, ktoré sú zamerané hlavne na program pre deti, budovanie ich vzťahov vrámci komunity a spoznávanie sa celých rodín navzájom. Rodičovská skupina sa schádza každé dva mesiace. Veríme, že deti s podobným životom by sa mali stretávať, aby sa necítili izolované v počujúcej spoločnosti.

Vzájomná pomoc a budovanie komunity

Cieľom je vytváranie osobných kontaktov medzi rodinami detí s poruchou sluchu. Rodičia sa vidia navzájom na mape Slovenskej republiky a tak môžu objaviť tých, ktorí sú im nablízku. Cez portál sa môžu kontaktovať pomocou súkromných správ, alebo sa stretnúť osobne.

Spolupráca s odborníkmi

OZ ND spolupracuje s ORL Klinikou na Kramároch a pomáha im koordinovať pacientov zo Slovenska. Vďaka Kresťanskému centru nepočujúcich v Bratislave sme začali organizovať prvé stretnutia rodín nepočujúcich detí.

Workshopy pre verejnosť

OZ ND realizuje workshopy, kde sa počujúce deti môžu dozvedieť viac o svete nepočujúcich a pomôcť im nazerať na ne iným spôsobom. Mohli im sprostredkovať svet nepočujúcich a pomôcť im nazerať na ne iným spôsobom.

Snaha o zlepšenie dostupnosti načúvacích prístrojov

OZ Nepočujúce dieťa s pomocou lekárov sa snažili dosiahnuť, aby kvalitné načúvacie prístroje, ktoré bez doplatku predpisujú deťom v Rakúsku, Nemecku alebo Veľkej Británii, boli samozrejmosťou aj pre slovenské deti. Zdravotné poisťovne začnú už od októbra preplácať načúvacie prístroje sluchovo postihnutým deťom a mladým v oveľa vyššej sume ako tomu bolo doteraz. „Načúvacie prístroje predpisujem od roku 1993. Za tú dobu som sa často stretla so situáciou, že rodičia nemohli deťom doplatiť na lepší načúvací prístroj,“ hovorí foniatrička Dagmar Volmutová. Preto sa OZ Nepočujúce dieťa s pomocou lekárov snažili dosiahnuť, aby kvalitné načúvacie prístroje, ktoré bez doplatku predpisujú deťom v Rakúsku, Nemecku alebo Veľkej Británii, boli samozrejmosťou aj pre slovenské deti. Rozhodnutie ministerstva prišlo po takmer rok trvajúcej snahe rodičov z občianskeho združenia a lekárov.

Konferencia a bezdrôtové technológie

Inštitút sociálneho zdravia Univerzity Palackého Olomouc organizuje konferenciu „Bezdrôtové technológie a dieťa s poruchou sluchu“. Cieľom projektu je zlepšenie kvality života detí s poruchou sluchu a ich lepšie začlenenie do škôl a celej spoločnosti. S tým súvisí aj ďalší zámer projektu, ktorým je zvýšenie využívania bezdrôtových kompenzačných pomôcok u detí a súčasne zvýšenie povedomia o týchto bezdrôtových technológiách pri kompenzácii porúch sluchu. Konferencia prízvukuje praktické skúsenosti odborníkov s prínosom bezdrôtovej technológie ako kompenzačnej pomôcky v rôznych fázach vývinu dieťaťa s poruchou sluchu.

Štátna podpora a systémové zmeny

Ministerstvo školstva priamo neodpovedá, či tieto peniaze nájde, alebo aspoň časť z nich. Vo svojom stanovisku opisuje, čo pre deti so sluchovým postihnutím dnes robí. Napríklad, že školám, do ktorých takéto deti chodia, platí viac peňazí. Ministerstvo tiež v stanovisku spomenulo, že podporilo Centrum špeciálno-pedagogického poradenstva v Bratislave. Ministerstvo pod vedením Martiny Lubyovej (nominantka SNS) tvrdí, že vydalo povolenie, aby sa Centrum špeciálno-pedagogického poradenstva v Levoči stalo špecializovaným centrom pre poradenstvo pre deti so sluchovým postihnutím. Plánuje transformovať školské zariadenia výchovného poradenstva a prevencie.

Ministerstvo zdravotníctva tvrdí, že s rezortmi školstva a sociálnych vecí na dokumente spolupracuje a snaží sa o zlepšenie, ale ide o zložitý proces. „V súčasnosti na Slovensku nemáme ucelený a jednotný systém včasnej intervencie, ktorý by zabezpečoval systematický zber dát o rizikových deťoch,“ tvrdí. Centrum je jedno z viacerých, ktoré na Slovensku v najbližších rokoch vzniknú.

Napriek tomu, väčšina centier ranú terénnu starostlivosť surdopéda neposkytuje. Dôvodom je nedostatočne financovanie zo strany štátu. Kvôli tomu sú sluchovo postihnuté deti a ich rodičia z rôznych oblastí života čiastočne vylúčení. Podľa Analýzy nákladov a prínosov terénnej včasnej intervencie pre deti so sluchovým postihnutím, každé vložené euro do tejto oblasti by sa štátu vrátilo viac ako trojnásobne. Ak dieťa s poruchou sluchu a jeho rodina dostane potrebnú pomoc už v jeho ranom veku, môže sa naučiť komunikovať v takej intenzite, že sa reč stane prostriedkom jeho myslenia natoľko, aby mohol úspešne ukončiť školu a nájsť si zamestnanie. Pre štát to znamená nižšie výdavky na sociálnu pomoc a takisto zvýšený príjem z daní a odvodov s ohľadom na ich zamestnateľnosť. Rovnako kvalita života sluchovo postihnutých sa zvýši niekoľkonásobne.

Indikátory poruchy sluchu u detí

Včasná diagnostika a intervencia sú kľúčové. Jedným z prvých varovných signálov poruchy sluchu je, že dieťa nereaguje na zvuky a známe hlasy. Ak máte akékoľvek podozrenie, že vaše dieťa nepočuje správne, neváhajte a čo najskôr navštívte pediatra. Ten dieťa pošle k spádovému ORL lekárovi. Ak ten nezistí príčinu, odošle dieťa do jedného zo šiestich Centier sluchu na podrobnejšie vyšetrenia.

Dieťa do 6 mesiacov:

Netočí sa na matkin hlas alebo zaujímavý zvuk, ktorého zdroj práve nevidí.
Nespoliehajte sa na džavotanie. Aj nepočujúce deti prechádzajú fázou takzvaného pudového džavotania, ktoré sa začne okolo 8. mesiaca.

Staršie deti:

Často sa pýta „prosím“.
Prehnane sleduje pery v snahe porozumieť.
Na položené otázky môže odpovedať nezmyselne.
Príliš nahlas počúva TV.
Má problémy s porozumením v škole alebo v hlučnom prostredí.
Má nízku slovnú zásobu, oneskorenú reč alebo zlú výslovnosť.

Projekty na podporu neziskových organizácií

Nadačný fond Telekom pri Nadácii Pontis sa rozhodol rozšíriť svoju pôsobnosť aj na organizácie, ktorých činnosť sa zameriava na komunitu Nepočujúcich. Grant bolo možné požiadať na verejnoprospešné projekty, ktoré povedú k zvýšeniu kvality života v komunite Nepočujúcich. O podporu sa mohli uchádzať mimovládne neziskové organizácie, príspevkové a rozpočtové organizácie, mestá, obce a združenia miest a obcí. Žiadosti boli podávané prostredníctvom portálu www.darca.sk.

Príklady podporených projektov

Príprava svojpomocnej poradne pre rodičov Nepočujúcich detí: Poradňu budú viesť 6 vytrénovaní rodičia so skúsenosťami v oblasti priamej výchovy dieťaťa so sluchovým postihnutím do 6 rokov, informáciami základných krokov v oblasti sociálnej pomoci a kompenzačných pomôcok.
Projekt Drotárik: Vytvorí priestor pre rodiny s deťmi s poruchou sluchu, kde si budú môcť vymieňať rady, názory a skúsenosti a zmysluplne tráviť čas s inými rodinami, ktoré sú alebo boli v podobnej situácii.
Projekt Raj plných zážitkov: Je určený Nepočujúcim a počujúcim deťom z klubu nepočujúcich rodičov a ich detí vo veku 1-12 rokov v rámci RC Prešporkovo.

Kampaň "Tri slová" a podpora nepočujúcich

Známa pieseň od Deža Ursínyho a Jána Štrassera s názvom Tri slová, ktorá sa stala aj súčasťou kampane pripomínajúcej opatrenia počas pandémie, sa opäť objavuje v netradičnom prevedení. Vokálna skupina Vosing prišla s unikátnym nápadom. Rozhodla sa naspievať pieseň spolu s ďalšími umelcami, pričom myslela aj na rodiny s nepočujúcimi deťmi, ktorým pandémia zasiahla do sveta ticha. Zapojení umelci spievajú z domáceho prostredia, pričom vo videoklipe znejú iba ľudské hlasy.

„Našou piesňou sme chceli vyjadriť podporu všetkým ľuďom vo chvíľach, ktoré boli neraz náročné. Naspievaná pieseň Tri slová s videoklipom je tiež podporou pre nepočujúcich a rodiny s nepočujúcimi deťmi na Slovensku, ktoré sa ocitli akoby vo vákuu. Tlmočníci do posunkovej reči sú už síce súčasťou tlačových konferencií a svet nepočujúcich sa dostáva do väčšieho povedomia spoločnosti, ale nosenie rúšok a respirátorov mnohým nepočujúcim situáciu sťažilo. Aj vďaka ďalšej členke vokálnej skupiny Voising, Veronike Oláh Šebeňovej, ktorá už niekoľko rokov pomáha združeniu ako dobrovoľníčka, vznikol nápad a zdanlivo nemožné prepojenie a ´cappella hudby so svetom nepočujúcich. Súčasťou silného a dojemného videoklipu sú aj odborníčky, ktoré pieseň pretlmočili do posunkového jazyka - Darina Tarcsiová, Miroslava Tomášková, Zuzana Daubnerová a hlava a srdce celého združenia Nepočujúce dieťa, Ľubka Majtánová. Okrem toho naučili pieseň posunkovať nielen členov skupiny Voising, ale aj ostatných účinkujúcich. Hlasom projektu Tri slová sa stal aj známy herec Robo Roth, ktorý prepožičal svoj hlas a narozprával jednotlivé spoty.

Týždeň nepočujúcich a aktivity OZ Nepočujúce dieťa

V septembri si pripomíname týždeň nepočujúcich. V lete OZ Infosluch a OZ Nepočujúce dieťa poslali na ministerstvá otvorené listy upozorňujúce na alarmujúcu situáciu s nedostatkom odborníkov a financií na pomoc deťom s poruchou sluchu a deťom s viacnásobným znevýhodnením.

OZ Nepočujúce dieťa ukazuje, ako rodičia prišli na poruchu sluchu u svojho dieťaťa. Kampaň bola odštartovaná na podujatí v OC Bory Mall. Pokrstená bola kniha Máme dieťa s poruchou sluchu - symbolicky bublifukom, aby deti s poruchou sluchu neostávali v bubline ticha, ale mohli si užívať svet plný zvukov. Začiatkom októbra bolo informované, že investovať do včasnej intervencie sa z finančného hľadiska oplatí aj štátu. Spoluprácu iniciovala Implementačná jednotka Úradu vlády SR, Nadácia Pontis a Nadačný fond Telekom. Analýzu dokončovali analytici z Inštitútu sociálnej politiky Ministerstva práce, sociálnych vecí a rodiny SR, Inštitútu vzdelávacej politiky Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu SR a Útvaru hodnoty za peniaze Ministerstva financií SR. Výsledky analýzy hovoria, že každé euro investované do včasnej pomoci sa štátu vráti viac ako trojnásobne. Deti so sluchovým postihnutím navštevujú materskú školu dvakrát menej ako deti z bežnej populácie a ich rodičia často odďaľujú svoj návrat do práce. Tretina detí navštevuje špeciálne školy a iba menej ako desatina absolventov stredných škôl pokračuje v štúdiu na vysokých školách.

Film Putovné načúvatká: Príbehy nádeje

Film Putovné načúvatká je dojímavou spoveďou rodičov, ktorých deťom tento hendikep zistili takmer hneď po narodení. Tvorcami filmu sú manželia Klaudia a Lukáš Olahovci, ktorí problematiku nepočujúcich detí dokonale poznajú. Sami si prechádzajú podobným osudom, odkedy im do života vstúpil ich nepočujúci syn Gregor. Vďaka programu Mobilný pedagóg sa im však podarilo získať obrovskú podporu, ktorú si odmietli nechať iba pre seba. Chceli, aby všetci rodičia, ktorých v budúcnosti táto nová situácia vydesí, vedeli, že všetko je riešiteľné a vôbec to neznamená koniec sveta.

Vo filme Putovné načúvatká detailne rozpovedia 4 rodiny svoje životné príbehy. Hovoria o tom, čo je dôležité a čo by rodičia v úvode nemali zanedbať. Čas je totiž pri týchto deťoch veľmi vzácny faktor, aby sa naučili hovoriť a dokázali sa vyvíjať podobne ako zdravé deti. Vznik dokumentárneho filmu finančne podporil Nadačný fond Telekom pri Nadácii Pontis.

Vývoj normálneho sluchu a porozumenia reči u detí

Na nasledujúcich riadkoch nájdete informácie o tom, ako sa vyvíja normálne počutie a porozumenie reči a ako sa zvyčajne správajú deti v danom veku. Môžete to orientačne porovnať s tým, ako reaguje vaše dieťa.

Do 3 mesiacov:

Vyzerá akoby sa tešil, keď napr. Počas vyšetrenia sluchu zareaguje na zvuk, ktorý je 45cm od jeho ucha tým, že sa na neho zrakom správne pozrie.

4 - 6 mesiacov:

Je zjavné, že dieťa chápe spojenie medzi tým čo počuje a zvukmi, ktoré vydáva. Upozornenie - aj nepočujúce deti prechádzajú fázou pudového džavotania, pretože nezávisí od kontroly reči sluchom. Pudové džavotanie sa objavuje v rovnakom období ako u počujúcich detí. Prestáva v období, keď začne byť pre počujúce dieťa dôležitá sluchová väzba, keď nastupuje imitujúce džavotanie (6 - 8. mesiac). U nepočujúcich detí sa džavotanie stráca, pretože bez sluchovej väzby nemajú čo napodobňovať - chýbajú im vlastné, aj cudzie zvukové podnety.

7 - 12 mesiacov:

Reaguje na jednoduché pokyny.
Rozumie niektorým slovesám ako napr.

1 - 2 roky:

Začína vykonávať jednoduché príkazy, napr. Vykoná 4 rozdielne pokyny s loptami, napr.

2 - 3 roky:

Rozumie opisu alebo umiestneniu predmetu na obrázku - napr.
Rozumie väčšiemu množstvu slovies vrátane opozít napr.
Odpovedá správne slovom alebo gestom na jednoduché otázky.

Kampaň "Haló, zapni si zvuk"

"Haló, zapni si zvuk” klope šesťročná Mia na sklo obrazovky. Dievčatko je tvárou novej kampane, ktorá sa snaží pomôcť nepočujúcim deťom. "Počuješ? Ja už áno. Môj zvuk sa zapína tu," vysvetľuje Mia a ukazuje na svoj načúvací prístroj v uchu. Mia je dcérou módnej influencerky, copywriterky a blogerky Mariky Majorovej, známej ako Tonbogirl.

Pri plánovaní našich aktivít sa zameriavame predovšetkým na rodiny detí s poruchou sluchu vo veku 0 - 3 roky. Tieto rodiny považujeme za najzraniteľnejšie, pretože ich deti sa práve nachádzajú v najkritickejšom období vývinu a preto každé zaváhanie našej spoločnosti má pre ne najzávažnejšie následky. Uvedomujeme si, aký zásadný vplyv má skoré a správne pridelenie a nastavenie načúvacích aparátov.

V Bratislave sme pred rokom začínali podobne, ako naši priatelia. Jeho cieľom je vytváranie osobných kontaktov medzi rodinami detí s poruchou sluchu. Rodičia sa vidia navzájom na mape Slovenskej republiky a tak môžu objaviť tých, ktorí sú im nablízku. Cez portál sa môžu kontaktovať pomocou súkromných správ, alebo sa stretnúť osobne.

Pridajte sa k nám, spolu tak môžeme vytvoriť krajší život pre naše nepočujúce deti a hlavne pre deti, ktoré sa s poruchou sluchu v budúcnosti narodia. Blíži sa čas podania daňových priznaní a s nimi aj možnosť darovať vaše 2% z daní. Prispejte na dobrú vec. Potrebujeme vašu pomoc.

Dnes sú to práve štyri roky od založenia nášho občianskeho združenia Nepočujúce dieťa. Od vzniku myšlienky pomáhať rodinám s nepočujúcimi deťmi až po dnešok sme prešli dlhú a náročnú cestu. Osobne sme mohli spoznať viac ako 200 rodín a vďaka skorým informáciám z portálu Nepocujucedieta.sk sme mohli priniesť zvuky do životov ich nepočujúcich detí. Mnohé z nich dnes rozprávajú a rozvíjajú sa ako ich počujúci rovesníci. Chceme pomáhať včas. Vážime si každé euro a povzbudenie, ktoré od vás dostávame. Naše výsledky ukazujú, že má zmysel pokračovať v aktivitách a plánoch, ktoré sme si stanovili. Aj v tomto roku ich máme veľa. Už v marci budeme organizovať kurz posunkového jazyka pre začiatočníkov a pokročilých, ktoré budú venované ako rodičom, tak aj odborníkom a dobrovoľníkom. Chystáme tiež workshopy o rozvoji komunikácii, herničky pre nepočujúce deti, víkendové stretnutia pre rodičov, vzdelávanie dobrovoľníkov, ale na čo sa veľmi tešíme, je Sprievodca pre rodičov nepočujúcich detí, ktorí potrebujú informácie po diagnostikovaní dieťaťa včas. Sprievodca bude základom pre vznik ďaľších situačných e-bookov na dôležité témy. A bude toho oveľa viac. Ak sa vám páči, čo robíme, podporte OZ Nepočujúce dieťa vašimi 2%.

Denne sa na nás obracajú rodiny detí, ktorým diagnostikovali poruchu sluchu. Až 90 percent z nich sa rodí počujúcim rodičom, ktorí sa často snažia dostať k pomoci a dôležitým informáciám. Ako rodičia sme si prešli podobnou skúsenosťou a aj preto sme pred štyrmi rokmi založili OZ Nepočujúce dieťa, aby sme našu skúsenosť a poznatky mohli zdieľať aj s ďalšími rodinami po celom Slovensku. Vzdelávame ich, prepájame a organizujeme pre nich rôzne aktivity tlmočené do posunkového jazyka. Okrem toho, že v našom združení pomáhame rodinám, pracujeme aj na dôležitých systémových zmenách, aby sa pomoc k deťom so sluchovým postihnutím dostala včas. Fero, Ľubka a Maťko Majtánovci a celý tím OZ Nepočujúce dieťa. Deti s poruchou sluchu budú mať opäť väčšiu šancu, aby sa naučili hovoriť a dokázali sa plnohodnotne zaradiť medzi počujúcu väčšinu.

„Sluchové postihnutie je jedným z mála hendikepov, s ktorým sa dá plnohodnotne žiť, ak sa u dieťaťa odhalí ešte v ranom veku a dostane starostlivosť, akú potrebuje,“ hovorí František Majtán, predseda OZ Nepočujúce dieťa, ktorý je zároveň otcom sluchovo postihnutého chlapčeka. Podľa neho je dôležité, aby sa postihnutie odhalilo čo najskôr. „Ideálne je, ak dieťa s poruchou sluchu dostane od 6. mesiaca špeciálno-pedagogickú starostlivosť a kvalitné načúvacie prístroje. Ani tie nie sú vždy rovnaké. Za modely, ktoré sú vhodné pre deti, musia rodičia doplácať aj stovky eur za jeden prístroj,“ upozorňuje.

"Nestačí, že deti budú mať kvalitné načúvacie prístroje na ušiach. Je dôležité, aby boli aj správne nastavené a to dnes nie je vždy samozrejmosť,“ hovorí František Majtán. Podľa neho sú na Slovensku stále prípady detí, ktoré nikdy neabsolvovali vyšetrenie s nasadenými načúvacími prístrojmi, ktorým sa zisťuje, čo s nimi v skutočnosti počujú a vylepšuje sa ich nastavenie pre potreby dieťaťa. „To, že tieto deti s načúvacími prístrojmi nepočuli to, čo v skutočnosti mohli, sme odhalili až keď sme ich zobrali na takéto vyšetrenia do zahraničia.

Občianske združenie Nepočujúce dieťa na Slovensku vzdeláva a obhajuje práva rodín sluchovo postihnutých detí. Združenie založili v roku 2015 rodičia detí, ktorí veria, že na Slovensku je možné vytvoriť prostredie, vďaka ktorému bude mať každé sluchovo postihnuté dieťa šancu na plnohodnotný život vo väčšinovej počujúcej spoločnosti.

Rozvoj dieťaťa, ktoré Vás nepočuje sa môže najskôr zdať nemožný, no s podporou skúsených odborníkov nájdete spôsob, ako ho docieliť. Prajeme Vám veľa zábavy! Sluchová výchova je špeciálny prístup, ktorý učí dieťa s poruchou sluchu využívať zvyšky sluchu pomocou správne nastavených načúvacích prístrojov alebo kochleárneho implantátu. Vyhľadajte logopéda, ktorý má skúsenosti so starostlivosťou o deti so sluchovým postihnutím. Aké ďalšie schopnosti rozvíjať u detí s poruchou sluchu? Dôležité je poskytovať stimuláciu v optimálnej intenzite zodpovedajúcej schopnostiam dieťatka. Nakoľko jeho mozog je od narodenia pripravený na učenie. Okrem iného je vybavený tzv. kognitívnymi inštinktami, čo sú mechanizmy, ktoré mu od prvej chvíle pomáhajú začať sa lepšie orientovať a spoznávať nové prostredie.

tags: #nepocujuce #dieta #projekt